従来の技術による遺伝子編集の長さはほとんどが 5kb 未満であり、編集された断片が長くなるほど成功率は低くなります。さらに、従来の技術を使用して長い断片のノックイン/ノックアウトマウスモデルを構築するには、目的のマウスを取得するためにキメラマウスを2〜3世代にわたって繁殖およびスクリーニングする必要があり、全プロセスには10年以上かかります。 12ヶ月。
長いフラグメント遺伝子編集の利点は、従来の遺伝子編集法の特定の制限を克服できることにあります。
TurboMice™ テクノロジーを適用して成功率を向上させることで、必要なマウス モデルを迅速に提供できます。
当社の科学者による最適な遺伝子編集プログラムに基づいて、編集された胚性幹細胞のスクリーニングを3〜5日以内に完了し、4倍体胚を構築できます。母親の代理出産後、ホモ接合性ヒト化マウスは 2 ～ 4 か月以内に入手でき、顧客にとっては 7 ～ 8 か月を節約できます。
ターボマウス™この技術により、20 kb を超える長いフラグメントの正確な遺伝子編集が可能になり、ヒト化、コンディショナル ノックアウト (CKO)、ラージ フラグメント ノックイン (KI) などの複雑なモデルの迅速な作製が容易になります。
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