遺伝子編集された細胞株
遺伝子編集細胞株とは、遺伝子編集として知られるプロセスを通じて遺伝子改変を受けた細胞を指します。遺伝子編集には、多くの場合、特定の遺伝子を研究したり、特定の生物学的プロセスを理解したりする目的で、生物の DNA に変更を加えることが含まれます。
遺伝子編集技術を使用すると、特定の細胞内の遺伝子の遺伝子活性化細胞株、ノックアウト細胞株、点突然変異、またはノックイン細胞株を作成でき、遺伝子の機能、シグナル伝達、疾患メカニズムの研究に使用できます。 、創薬、および特定の細胞の標識に使用されます。
遺伝子編集細胞株が科学研究にとって価値がある理由はいくつかあります。まず、特定の遺伝子の機能を研究するツールを提供します。制御された環境で遺伝子を変更することにより、科学者は細胞の挙動やその他の生物学的プロセスに対する遺伝子変更の影響を観察できます。この知識は、潜在的な治療標的を特定するだけでなく、遺伝病のより深い理解に貢献することができます。
さらに、遺伝子編集された細胞株は、新薬の開発や試験に使用できます。特定の遺伝子改変を導入することで、科学者は疾患状態を模倣する細胞株を作成し、潜在的な治療法の有効性を評価できるようになります。これにより、より正確かつ効率的な医薬品開発プロセスが可能になります。
さらに、遺伝子編集された細胞株は、再生医療への応用の可能性を秘めています。細胞の挙動や分化に関与する遺伝子を改変することで、科学者は幹細胞の治療可能性を高めたり、移植により適した細胞を作成したりすることができます。
アドバンテージ
1. 複数の遺伝子座を同時に遺伝子編集する。
2. sgRNAの設計・合成から細胞株のスクリーニングまでワンストップサービスを提供します。
3. 遺伝子合成における豊富な経験により、スキーム設計から構築完了まで遺伝子編集ベクターを支援します。
主な事業内容
- 遺伝子ノックアウト細胞株
- 遺伝子活性化細胞株
- 点変異細胞株
- ノックイン細胞株
参考文献
[1] Zhang S、Shen J、Li D、Cheng Y. CRISPR/Cas9 ゲノム編集のための Cas9 リボ核タンパク質の送達における戦略。セラノスティクス。2021 年 1 月 1;11(2):614-648。土井: 10.7150/thno.47007。PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854。